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[中国代母村]

也许真的是好事多磨吧，正因为有了以往的备孕失败经历，让如今好孕6周的我格外小心。医生给开的保胎药和肝素针虽然打的很辛苦，宝贝们没事我又何妨！

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回忆起我以往的备孕经历心中酸楚万分，3年前27岁的我好不容易自怀成功，没想到不到1个月宝宝离我而去了。2年前以为宝宝再次到来，空欢喜了一场，3个月左右又走了，接连与宝宝失之交臂，让我伤痛了很久。

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，想开了我看开了相信失之我命得之我幸，老公安慰我大不了我们领养一个再不行就做丁克。我知道她是心疼我，一路走来他不曾埋怨过我，就连抽了十多年的烟也戒掉了。

可是每当看到侄女环绕膝前，公婆与老公的欢喜，再试一次，其实我内心也不甘，我才30岁，还有。

也许真的是上帝为我们关，为我们留下了一扇窗。后来检查得知是我染色体平衡易位了，我也不懂医生建议三代试管。对于试管一头雾水的，偶然之间，经好孕姐妹介绍踏上了成都三代试管之路。其实，我已经达到公立三代的指标了，只是我不想等了，结婚3年了医院来来回回走了太多了，漫长的流程与漫不经心的姿态，让本就玻璃心的我更加排斥。

去年11月份我最终走上了姐妹介绍的宽窄（

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）优孕，一路下来整个周期也算顺风顺水吧，促排-取卵-养囊-筛查等待-移植验孕等，3个月左右圆了我3年来的梦！相信只有经历过的姐妹才会懂吧！

首超已过，愿一切安好，宝贝们胎心胎芽健康成长。今年这个春节也算更有年味了，也终于可以坦然接受亲友们的祝福与问候了！还和一起试管的姐妹建立了一个vx群，在里面交流一些试管备孕知识！

刚刚坐下来，打开电脑，诊室的门被忽的一下推开了，“陈妈妈，陈妈妈，我来找你了”，抬头一看，还是那位江南的女子，她伸出双手紧紧的拉住我的胳膊，使劲的摇着，两眼直勾勾的看着我，“陈妈妈，帮帮我，一定要帮帮我”，原来，她三年前做过一次染色体检查，被诊断为45X，医学名称为特纳氏综合征。她不甘心，抱着侥幸的心理希望化验结果是错的。所以月初我，她又要求重新检查了一次，然而，昨天她拿到检查报告，报单上还是清清楚楚的写着：45X，她的精神一下崩溃了，所以起早赶来找我。

她今年已经42岁了，身高只有146cm，除了个子矮一点，其他方面发育正常，15岁就来月经了，两个乳房也丰满高耸，外表和普通姑娘没有什么两样，所以到了谈婚论嫁的年龄也就顺利结婚了，然而，结婚后好几年不生孩子，丈夫及家人从颇有微词到嫌弃，最终离婚了。离婚后，她一人生活倒也平静，就总感到孤独。后来在别人的介绍下，又认识了现在的老公，老公对她很好，俩人也很恩爱，这个男人也没有孩子，所以结婚以后，这生孩子的问题又，于是她开始奔波于各大医院求医问药，三年前检查了染色体，诊断为45X，当她得知这是先天性染色体疾病，，她放弃了。

然而，今年初，她无意，看到我的一篇科普文章“妈妈，我少了一条X染色体”，讲的就是她呀，，流着眼泪把文章读完，就关注了，当得，就早早的赶过去了。那天，她坚决要求重新复查染色体。拗不过她，还是给她抽了血。

今天她是来月经的第三天，仍然抱着一线希望要求检查，看着她的染色体结果，45X像钢针一样扎的我的心隐隐作痛，我非常非常的想帮她，但性激素的结果出来了，让我的心更加痛了，促卵泡生成素、促黄体生成素，全都很高了，雌二醇很低，人体抗苗勒氏管激素已经为0，双侧卵巢一个卵泡也没有，我沉吟了许久，不知如何开口，其实特纳氏综合征尽管是染色体疾病，尽管少了一条X染色体，但早期经过治疗还是有生育希望的，尤其是像她这样有正常的第二性征和规律月经的患者，更是有希望的。看我不说话，她猜到了结果，眼泪一下子夺眶而出“陈妈妈，没有希望了吗？一点希望也没有了吗？”

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听着她杜鹃啼血般的喊声，我更不知如何开口了，她的声音和普通女人一样，清脆而圆润。不是特纳氏综合征患者那种常见的低沉沙哑呀！唉！早一点治疗就好了。当我这句低的只有自己听见的声音发出去之后，她一下子嚎啕大哭起来，一边哭一边用手不停地抹着眼泪，！一听这话，我的心情如灌了铅般的沉重……

渐渐的她止住了哭声，从椅子站起来，毕恭毕敬的向我鞠了一个躬，喃喃的念道“谢谢陈妈妈，是你让我知道了自己”。她的声音是颤抖的，语调是哽咽的，身体是哆嗦的。我走上前去想拥抱她，她抹了一把眼泪说，陈妈妈，我的手脏了，不能拥抱你，我不由分说的，紧紧地拥抱了她，我明显感觉到她在抽搐，目送她离去的背影，我的眼泪止不住的往下流……

上医治未病是每个医者的追求，坚持科普，帮助更多的人！

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